Logo ky.femininebook.com

Сейрек кездешүүчү оорулар 2023, Март

Doença: what é, симптомдору жана дарылоо

Doença: what é, симптомдору жана дарылоо

Вилсон оорусу сейрек кездешүүчү генетикалык оору, организмде жезди зат алмашууга жөндөмсүздүктөн келип чыккан жез мээге, бөйрөккө, боорго жана көзгө топтолуп, адамдардын мас абалына алып келет. Бул оору тукум куума, башкача айтканда, ата-энеден балага өтөт, бирок ал жалпысынан 5 жаштан 6 жашка чейинки куракта, балада жезден уулануунун алгачкы белгилери байкала баштаганда гана, психикалык баш аламандык, адашуу, жүрүм-турум жана инсандык өзгөрүүлөр жана координация көйгөйлөрү

Doença from Kawasaki: what é, симптомдору жана дарылоо

Doença from Kawasaki: what é, симптомдору жана дарылоо

Кавасаки оорусу - кан тамыр дубалынын сезгениши менен мүнөздөлгөн сейрек кездешүүчү балалык оору, ал теринин тактары, дене табынын көтөрүлүшү, лимфа бездери чоңоюшу жана кээ бир балдарда жүрөк жана муундардын сезгениши менен мүнөздөлөт. Бул оору жугуштуу эмес жана 5 жашка чейинки балдарда, өзгөчө эркек балдарда көп кездешет.

Эмне үчүн заара балык сыяктуу жыттанып калат (жана аны кантип дарылоо керек)

Эмне үчүн заара балык сыяктуу жыттанып калат (жана аны кантип дарылоо керек)

Күчтүү балык жыты бар заара көбүнчө триметиламинурия деп аталган балык жыт синдромунун белгиси болуп саналат. Бул сейрек кездешүүчү синдром, мисалы, тер, шилекей, заара жана кындын секрециялары сыяктуу дененин секрецияларында күчтүү, балык сымал жыт менен мүнөздөлөт, ал көптөгөн ыңгайсыздыктарды жана ыңгайсыздыктарды жаратышы мүмкүн.

Кара чума: эмне é, симптомдору, дарылоо жана жугууão

Кара чума: эмне é, симптомдору, дарылоо жана жугууão

Кара өлүм, ошондой эле бубондук чума же жөн эле Чума катары белгилүү, кемирүүчүлөрдөн адамдарга бүргөлөр аркылуу жугуучу Yersinia pestis бактериясынан келип чыккан олуттуу жана көбүнчө өлүмгө алып келген оору. Бул чума орто кылымдарда абдан маанилүү эпидемияга ээ болуп, Европанын калкынын дээрлик 30%ынын өлүмүнө алып келген, бирок азыркы учурда бул өтө сейрек кездешет, Сахаранын түштүгүндөгү Африканын айрым бөлүктөрүндө жана Мисалы, Мадагаскар аралдарында.

Гермафродит: эмне é, түрлөрү жана кантип аныктоо керек

Гермафродит: эмне é, түрлөрү жана кантип аныктоо керек

Гермафродит – бир убакта эки жыныстык органы менен төрөлгөн адам, эркек жана аял. Бул жагдай гермафродитизм же интерсексуализм деп аталат жана анын себептери дагы деле жакшы аныктала элек. Бирок, гермафродитизм жатындагы өнүгүү учурундагы генетикалык өзгөрүүлөрдүн натыйжасы болушу мүмкүн.

Aracnóide cyst: what é, симптомдору, себептери жана дарылоо

Aracnóide cyst: what é, симптомдору, себептери жана дарылоо

Арахноиддик киста – мээ жүлүн суюктугунан пайда болгон, арахноиддик кабыкча менен мээнин ортосунда пайда болгон зыянсыз жара. Сейрек учурларда ал жүлүндө да пайда болушу мүмкүн. Бул кисталар кош бойлуулук учурунда баланын өнүгүү мезгилинде пайда болгондо биринчилик же тубаса, ал эми өмүр бою травма же инфекциядан улам пайда болгон экинчилик болушу мүмкүн, андыктан азыраак кездешет.

SíФурнье синдрому: эмне é, симптомдору, себептери жана дарылоо

SíФурнье синдрому: эмне é, симптомдору, себептери жана дарылоо

Фурнье синдрому – бул теридеги клеткалардын өлүшүнө туура келген, перинэя деп аталган жана бул аймактын гангренасы менен мүнөздөлүүчү, жыныстык мүчөнү, жыныс мүчөсүн жана көтөн чучуктун ортосундагы аймакты жабыркатуучу оору.., май жана башка кыртыштарда.

Феталдык гидропс: эмне é, себептери жана дарылоо

Феталдык гидропс: эмне é, себептери жана дарылоо

Түйүлдүктүн гидропсиси – сейрек кездешүүчү оору, анда суюктук кош бойлуулук учурунда баланын денесинин ар кайсы бөлүктөрүндө, өпкө, жүрөк жана курсак сыяктуу чогулат. Бул оору өтө олуттуу жана дарылоо кыйын жана ымыркайдын эрте өлүмүнө же боюнан түшүп калышына алып келиши мүмкүн.

Rabdomiólysis: эмне é, симптомдору, себептери жана дарылоо

Rabdomiólysis: эмне é, симптомдору, себептери жана дарылоо

Рабдомиолиз – булчуң клеткаларынын ичиндеги кальций, натрий жана калий, миоглобин, креатинфосфокиназа жана трансаминаза ферменти сыяктуу компоненттердин канга чыгышына алып келген булчуң жипчелеринин бузулушу менен мүнөздөлгөн оор абал. пирувус (TGP).

Эргежээлдик: what é жана негизги белгилери жана себептери

Эргежээлдик: what é жана негизги белгилери жана себептери

Эргежээлдик – генетикалык, гормоналдык, тамактануу жана экологиялык өзгөрүүлөрдүн кесепети, организм талап кылынгандай өспөй жана өнүкпөйт, бул адамдын боюнун максималдуу боюнун бирдей курактагы жана жыныстагы калктын орточо деңгээлинен төмөн болушуна алып келет.

SíHighlander синдрому: эмне é, симптомдору жана себептери

SíHighlander синдрому: эмне é, симптомдору жана себептери

Highlander синдрому – сейрек кездешүүчү оору, физикалык өнүгүүнүн кечеңдеши менен мүнөздөлөт, ал адам чындыгында бойго жеткенде баладай көрүнөт. Ошентип, адамда өсүү артта калат, денесинде чачтар түшпөйт жана үнүн тереңдетпейт. Диагноз негизинен физикалык текшерүүнүн негизинде коюлат, анткени мүнөздөмөлөр айкын көрүнүп турат.

Митохондриялык оору: алар эмне, себептери, симптомдору жана дарылоо

Митохондриялык оору: алар эмне, себептери, симптомдору жана дарылоо

Митохондриялык оорулар – митохондриянын активдүүлүгүнүн жетишсиздиги же төмөндөшү, клеткада энергиянын жетишсиздиги менен мүнөздөлгөн генетикалык жана тукум куума оорулар, бул клетканын өлүмүнө жана узак мөөнөттүү келечекте органдардын иштебей калышына алып келиши мүмкүн.

Көгүчкөн төшү: эмне é, өзгөчөлүктөрүís жана дарылоо

Көгүчкөн төшү: эмне é, өзгөчөлүктөрүís жана дарылоо

Көгүчкөн төшү – илимде Pectus carinatum деп аталган сейрек кездешүүчү кемтиктин популярдуу аталышы, мында төш сөөгү көбүрөөк чыгып, көкүрөктүн томпосун пайда кылат. Өзгөрүү даражасына жараша, бул бүдүрчө байкалып же байкалбай калышы мүмкүн. Негизинен, Pectus carinatum менен ооруган балдардын ден соолугунда эч кандай көйгөйлөр болбойт, анткени жүрөк жана өпкө туура иштешин улантат, бирок физикалык өзгөрүүлөрдөн улам бала өз денесин ыңгайсыз сезет.

Mastocytosis: эмне é, түрлөрү, симптомдору жана дарылоо

Mastocytosis: эмне é, түрлөрү, симптомдору жана дарылоо

Мастоцитоз – териде жана дененин башка ткандарында маста клеткаларынын көбөйүшү жана топтолушу менен мүнөздөлүүчү сейрек кездешүүчү оору, териде тактардын жана майда кызыл-күрөң чекиттердин пайда болушуна алып келет, алар териде абдан кычыштырганда, өзгөчө бул жерде температуранын өзгөрүшү.

Липосаркома: эмне é, симптомдору жана дарылоо

Липосаркома: эмне é, симптомдору жана дарылоо

Липосаркома – сейрек кездешүүчү шишик, ал дененин майлуу ткандарынан башталат, бирок булчуңдарга жана териге оңой жайылып кетет. Бир эле жерде кайра пайда болуу абдан оңой болгондуктан, рактын бул түрү зыяндуу деп эсептелет. Дененин майлуу катмары бар бардык жеринде пайда болушу мүмкүн болсо да, липосаркома көбүнчө кол, бут же курсакта кездешет жана негизинен улгайган адамдарда кездешет.

Transvers миелит: эмне é, симптомдору, себептери жана дарылоо

Transvers миелит: эмне é, симптомдору, себептери жана дарылоо

Трансверс миелит же жөн эле миелит – бул жүлүндүн сезгениши, ал вирустар же бактериялар аркылуу инфекциялардын натыйжасында пайда болушу мүмкүн же аутоиммундук оорулардын кесепети болушу мүмкүн. Бул абалдын негизги белгилери жана симптомдору жилик чучугунун иштеши менен шартталган, ошондуктан көбүнчө булчуңдардын шал оорусу, белдин оорушу, булчуңдардын алсыздыгы, сезгичтиктин төмөндөшү жана буттун жана/же колдун шал болушу кирет.

Pú идиопатиялык тромбоцитопêonicacute;tica: симптомдору, себептери жана дарылоо

Pú идиопатиялык тромбоцитопêonicacute;tica: симптомдору, себептери жана дарылоо

Идиопатиялык тромбоцитопениялык пурпура, ошондой эле иммундук, аутоиммундук же изоиммундук тромбоцитопениялык пурпура же жөн эле ITP деп аталат, бул аутоиммундук оору, мында организмдин өзүнүн антителолору кан тромбоциттерин жок кылат, натыйжада клеткалардын бул түрү кескин кыскарат.

Schwannoma: эмне é, симптомдору, себептери жана дарылоо

Schwannoma: эмне é, симптомдору, себептери жана дарылоо

Шваннома, ошондой эле нейринома же нейролемома деп да белгилүү, перифериялык нерв системасында жайгашкан Schwann клеткаларына таасир этүүчү залалсыз шишиктин бир түрү. Бул түрдөгү шишиктин болушу адатта белгилердин же симптомдордун пайда болушуна алып келбейт, бирок ал нервди кысып жатканда анын жайгашкан жерине жараша угуу, баш айлануу, сүйлөп жатканда ооруу сыяктуу симптомдорду жаратышы мүмкүн.

Молярдык кош бойлуулук: эмне é, негизги белгилери жана дарылоо

Молярдык кош бойлуулук: эмне é, негизги белгилери жана дарылоо

Жазгы кош бойлуулук же гидатиформдуу мең деп да аталат. Бул абал жатындагы анормалдуу кыртыштын көлөмүнө жараша жарым-жартылай же толук болушу мүмкүн жана эч кандай так себеби жок, бирок ал негизинен бир жумурткадагы эки сперматозоиддун уруктанышынан келип, түйүлдүктүн пайда болушуна себеп болушу мүмкүн.

SíЭлерс-Данлос синдрому: эмне é, симптомдору жана дарылоо

SíЭлерс-Данлос синдрому: эмне é, симптомдору жана дарылоо

Эллерс-Данлос синдрому, жакшыраак эластикалык адамдын оорусу катары белгилүү, теринин, муундардын жана кан тамырлардын дубалдарынын тутумдаштыргыч ткандарына таасир этүүчү генетикалык оорулардын тобу менен мүнөздөлөт. Жалпысынан, бул синдрому бар адамдардын муундары, кан тамырларынын дубалдары жана терилери нормалдуу караганда кеңейүүчү жана морт болот, анткени ал тутумдаштыргыч ткань аларга күч жана ийкемдүүлүк берүү функциясын аткарат.

SíБарттер синдрому: эмне é, негизги белгилери жана дарылоо

SíБарттер синдрому: эмне é, негизги белгилери жана дарылоо

Барттер синдрому сейрек кездешүүчү оору, ал бөйрөктү жабыркатат жана заарада калий, натрий жана хлорду жоготууга алып келет. Бул оору кандагы кальцийдин концентрациясын төмөндөтүп, кан басымын көзөмөлдөөгө катышкан альдостерон менен рениндин, гормондордун өндүрүшүн жогорулатат.

Polyglobulia: эмне é, симптомдору, себептери жана дарылоо

Polyglobulia: эмне é, симптомдору, себептери жана дарылоо

Полиглобулия, ошондой эле полицитемия же эритроцитоз деп аталат, жилик чучугунда өндүрүлгөн кызыл кан клеткаларынын ашыкча болушу менен мүнөздөлгөн оору. Бул ашыкча өндүрүш канды коюураак кылып, кан айлануу менен органдарда айлануу мүмкүнчүлүгүн азайтып, баш оору, баш айлануу, ашыкча чарчоо, бүдөмүк көрүү же дененин учу-кыйырында күйүү сыяктуу симптомдорду жаратат.

Дерматомиозит: эмне é, симптомдору жана дарылоо

Дерматомиозит: эмне é, симптомдору жана дарылоо

Дермомиозит – бул сейрек кездешүүчү сезгенүү оорусу, ал негизинен булчуңдарды жана терини жабыркатат, булчуңдардын алсыздыгын жана теринин жараларын пайда кылат. Ал аялдарда көбүрөөк кездешет жана чоңдордо көп кездешет, бирок 16 жашка чейинки адамдарда пайда болушу мүмкүн, муну ымыркай дерматомиозит деп аташат.

Акромегалия жана гигантизм: симптомдору, себептери жана дарылоо

Акромегалия жана гигантизм: симптомдору, себептери жана дарылоо

Гигантизм – сейрек кездешүүчү оору, мында организмде ашыкча өсүү гормону пайда болот, ал көбүнчө гипофиздин аденомасы деп аталган, органдардын жана дене мүчөлөрүнүн демейдегиден ашыкча чоңоюшуна алып келген гипофиз шишигинин болушу менен шартталган.

What é situs inversus

What é situs inversus

Situs inversus аутосомдук рецессивдүү тубаса аномалия менен мүнөздөлөт, мында көкүрөк менен курсактын негизги органдары кадимки топографияга карата күзгүдөй абалда жайгашат жана кээ бир учурларда башкалары менен коштолушу мүмкүн. кемчиликтер.

SíКартагнер синдромун кантип аныктоону жана дарылоону үйрөнүңүз

SíКартагнер синдромун кантип аныктоону жана дарылоону үйрөнүңүз

Картагенер синдрому, ошондой эле баштапкы кирпик дискинезиясы катары белгилүү, дем алуу жолдорун каптаган кирпиктердин структуралык түзүлүшүнүн өзгөрүшү менен мүнөздөлгөн генетикалык оору. Ошентип, бул оору үч негизги белгилери менен мүнөздөлөт:

SíБердинелли-Сейпе синдрому: эмне

SíБердинелли-Сейпе синдрому: эмне

Берардинелли-Сейпе синдрому, ошондой эле жалпыланган тубаса липодистрофия деп да белгилүү, сейрек кездешүүчү генетикалык оору, ал дененин май клеткаларынын иштешинин бузулушу менен мүнөздөлөт, дененин нормалдуу жерлеринде майдын топтолушуна алып келбейт.

SíКрузон синдрому: эмне é, негизги белгилери жана дарылоо

SíКрузон синдрому: эмне é, негизги белгилери жана дарылоо

Кроузон синдрому, ошондой эле баш-бет дисостозу катары белгилүү, сейрек кездешүүчү оору, анда баш сөөктүн тигиштери эрте жабылып, баш сөөгүнүн жана беттин ар кандай деформациясына алып келет. Бул деформациялар көрүү, угуу же дем алуу сыяктуу башка дене системаларында да өзгөрүүлөрдү жаратып, өмүр бою оңдоо операцияларын жасоону талап кылат.

SíWest синдрому: эмне é, симптомдору жана дарылоо

SíWest синдрому: эмне é, симптомдору жана дарылоо

Вест синдрому – сейрек кездешүүчү оору, көбүнчө эпилепсиялык талма менен мүнөздөлөт, эркек балдар арасында кеңири таралган жана наристенин жашоосунун биринчи жылында эле байкала баштайт. Көбүнчө биринчи чабуулдар 3 айдан 5 айга чейин пайда болот, бирок диагноз 12 айга чейин коюлушу мүмкүн.

Sí Алагилле синдрому: себептери, симптомдору жана дарылоо

Sí Алагилле синдрому: себептери, симптомдору жана дарылоо

Алагиль синдрому – сейрек кездешүүчү генетикалык оору, ал бир нече органдарды, өзгөчө боор менен жүрөктү катуу жабыркатат жана өлүмгө алып келиши мүмкүн. Бул оору өт жана боор түтүкчөлөрүнүн жетишсиздиги менен мүнөздөлөт, ошентип боордо өттүн топтолушуна алып келип, кандагы калдыктарды жок кылуу үчүн анын нормалдуу иштешине тоскоол болот.

SíРайли-Дэй синдрому

SíРайли-Дэй синдрому

Райли-Дэй синдрому – сейрек кездешүүчү тукум куума оору, ал нерв системасына таасир этет, сезүү нейрондорунун иштешин начарлатат, тышкы дүүлүктүрүүчүлөргө реакцияга жооп берет, баланын сезгичтигин пайда кылат, ооруну, басымды жана температураны сезбейт.

Химеризм: эмне é, түрлөрү жана кантип аныктоо керек

Химеризм: эмне é, түрлөрү жана кантип аныктоо керек

Химеризм – сейрек кездешүүчү генетикалык өзгөрүүнүн бир түрү, мында эки түрдүү генетикалык материалдын болушу байкалат, алар табигый болушу мүмкүн, мисалы, кош бойлуулук учурунда пайда болушу мүмкүн, же гемопоэтикалык өзөк клеткасын трансплантациялоодон улам болушу мүмкүн, мында трансплантацияланган донордук клеткалар ар кандай генетикалык профилдеги клеткалар менен бирге реципиент тарабынан сиңилет.

SíProteus синдрому: эмне é, кантип аныктоо жана дарылоо керек

SíProteus синдрому: эмне é, кантип аныктоо жана дарылоо керек

Протей синдрому – сөөктөрдүн, теринин жана башка ткандардын ашыкча жана асимметриялуу өсүшү менен мүнөздөлгөн сейрек кездешүүчү генетикалык оору, натыйжада ар кандай мүчөлөрдүн жана органдардын, негизинен колдун, буттун, баш сөөгүнүн жана жүлүндүн гигантизмине алып келет.

Progeria: эмне é, өзгөчөлүктөрүís жана дарылоо

Progeria: эмне é, өзгөчөлүктөрүís жана дарылоо

Прогерия, ошондой эле Хатчинсон-Гилфорд синдрому деп аталат, сейрек кездешүүчү генетикалык оору, ал тез картаюу менен мүнөздөлөт, адаттагыдан жети эсе көп, ошондуктан, мисалы, 10 жаштагы бала 70 жашта көрүнөт. эски. Синдрому бар бала нормалдуу болуп төрөлөт, анын кош бойлуулук курагына бир аз кичирээк, бирок ал көбүнчө жашоонун биринчи жылынан кийин өнүгүп, эрте картаюуну көрсөткөн кээ бир белгилер бар, атап айтканда, прогерия, мисалы, чачтын түшүшү, тери астындагы майдын т

Conheça Ооруça Сейрек кездешүүчү деформацияções in Mãos

Conheça Ооруça Сейрек кездешүүчү деформацияções in Mãos

Холт-Орам синдрому – сейрек кездешүүчү генетикалык оору, ал кол жана ийин сыяктуу жогорку буттардагы деформацияларды жана аритмия же кичинекей кемтик сыяктуу жүрөк көйгөйлөрүн жаратат. Бул көбүнчө бала төрөлгөндөн кийин гана аныктала турган оору жана эч кандай айыгуусу жок болсо да, баланын жашоо сапатын жакшыртууга багытталган дарылоо жана операциялар бар.

Doença by Behçet: what é, симптомдору, себеби жана дарылоо

Doença by Behçet: what é, симптомдору, себеби жана дарылоо

Бехчет оорусу сейрек кездешүүчү аутоиммундук оору, көздүн, ичеги-карын жолдорунун жана муундардын сезгенүүсүнөн тышкары, жыныстык аймакта териде жаралардын, ооздун жараларынын жана жаралардын пайда болушуна алып келген ар кандай кан тамырлардын сезгениши менен мүнөздөлөт.

Reação à Vancomycin SíКызыл адам синдромун алып келиши мүмкүн

Reação à Vancomycin SíКызыл адам синдромун алып келиши мүмкүн

Кызыл адам синдрому бул дарыга өтө сезгичтик реакциясынан улам ванкомицин антибиотикти колдонгондон кийин дароо же бир нече күндөн кийин пайда боло турган абал. Бул дарыны ортопедиялык ооруларды, эндокардитти жана жалпы тери инфекцияларын дарылоо үчүн колдонсо болот, бирок бул мүмкүн болгон реакцияны болтурбоо үчүн этияттык менен колдонуу керек.

Ганглиозидоз: эмне &эакут;, симптомдору жана дарылоо

Ганглиозидоз: эмне &эакут;, симптомдору жана дарылоо

Ганглиозидоз – татаал молекулалардын деградациясына жооптуу болгон бета-галактозидаза ферментинин активдүүлүгүнүн төмөндөшү же жоктугу менен мүнөздөлүүчү сейрек кездешүүчү генетикалык оору, алардын мээде жана башка органдарда топтолушуна алып келет.

SíBeckwith Wiedemann синдрому: эмне é, симптомдору жана дарылоо

SíBeckwith Wiedemann синдрому: эмне é, симптомдору жана дарылоо

Беквит Видеман синдрому же BSW – сейрек кездешүүчү генетикалык оору, 11-хромосоманын өзгөрүшү менен мүнөздөлөт, ал дененин кээ бир органдарынын анормалдуу өсүшүнө алып келет, негизинен тилдин, боордун, бөйрөктүн, көк боордун чоңоюшу байкалат.

SíРей синдрому: эмне é, симптомдору, себептери жана дарылоо

SíРей синдрому: эмне é, симптомдору, себептери жана дарылоо

Рейдин синдрому – мээнин сезгениши жана боордо майдын тез топтолушу менен мүнөздөлгөндүктөн, олуттуу жана көп учурда өлүмгө алып келиши мүмкүн болгон сейрек кездешүүчү оору. Бул синдром негизинен 4 жаштан 12 жашка чейинки балдарда кездешет, бирок чоңдордо да пайда болушу мүмкүн, эгер үй-бүлөдө болсо, коркунуч жогору.